6D Action® Clinical Pro aparat za vakuumsko masažo

Lastnosti in prednosti izdelka

– Tlak in pulziranje lahko prosto nastavljate med 0 – 400 mmHg (tlak) in 0,1–3,0 s (pulziranje)

– Zdravljenje je učinkovitejše in hitrejše, če uporabljate dve tretmajski ventuzi hkrati

– Multifunkcijska cev z avtomatskim ventilom, ki omogoča hitro menjavo različnih priseskov in zdravljenje z dvema ventuzima hkrati

– Plastične ventuze v različnih velikostih 2*6 kos =12 kos, premeri 25 mm – 85 mm, enostavne za čiščenje

– Steklene ventuze v različnih velikostih 5 kosov, premeri 3 mm – 64 mm, enostavne za čiščenje, avtoklavirane

– Valjčne priseske 2 kom, premera 50 mm in 70 mm

– Prosto nastavljiv podtlak med 0-400 mmHg

– Trpežna kovinska lupina glavne enote in dva ventilatorja klimatske naprave

– Pulzacija prosto nastavljiva med 0,1 – 3,0 sekundami

– Higieno, čistočo in dolgo življenjsko dobo naprave zagotavlja komplet za čiščenje in servis, ki je vključen v paket Clinical Pro

– 6D Tape® 5 m zvitek za aktivacijo tkiva

– Nosilna vrečka

– Dostop do brezplačnega izobraževalnega spletnega seminarja

Paket 6D Action Clinical Pro vključuje

Sesalna cev s filtrom in multifunkcijskim avtomatskim ventilom, ki omogoča tako zdravljenje z dvema ventuzama hkrati kot tudi zdravljenje z eno samo ventuzo. 2 x 6 plastičnih ventuz različnih velikosti = 12 kosov in 5 steklenih ventuz različnih velikosti, ki jih je mogoče tudi avtoklavirati. Valjčne priseske s filtri, premera 75 mm in 50 mm. 5 m zvitek 6D traku z ročaji za mobilizacijo. Vsestranski čistilni in servisni set za napravo, priseske, multifunkcijski ventil in sesalno cev. Napajalni kabel in nosilna torba.

Tehnične informacije glavne enote 6D Action Clinical Pro

Podtlak: 0 – 400 mmHg (± 10–15 %)

Pulzacija: 0,1–3,0 s (± 10–15 %)

Mere: 18 x 26 x 19 cm

Teža: 4,6 kg

Zahteve za napajanje: 220–240 VAC, 50 Hz, 90 VA ali 110–120 VAC, 60 Hz, 90 VA (odvisno od države, v kateri se uporablja)

Varnost: EMC, LVD, CE in FDA
Evropska unija: CE, 6D Action je v skladu z direktivami o elektromagnetni združljivosti EMC: 2014/30/EU in direktivo o nizki napetosti LVD: 2014/35/EU.
ZDA: FDA razred 1, 510(K) izvzeto – koda izdelka ISA, predpis št. 21 CRF 890.5660;
Številka seznama D442242